韓国における医薬品等の特許権の延長登録制度と関連制度
【詳細】
医薬品等の特許権の存続期間の延長登録制度及びその運用の在り方に関する調査研究報告書（平成27年2月、知的財産研究所）Ⅳ-3
（目次）
Ⅳ 海外の特許権の延長制度と関連制度
3 韓国 P.121
(1) 延長登録の理由となる対象製品 P.121
(2) 延長される期間 P.121
(3) 延長できる特許 P.122
(4) 申請 P.122
(5) 審査 P.122
(6) 存続期間が延長された場合の特許権の効力 P.122
(7) 医薬品の販売承認の流れ P.123
(8) 承認事項の（一部）変更の承認申請 P.128
(9) パテントリンケージ P.128
(10) データ保護 P.131
(11) 承認情報の公示 P.131
(12) 農薬の販売登録の流れ P.131
(13) 登録事項の（一部）変更の登録申請 P.132
(14) データ保護 P.133
(15) 登録情報の公示 P.133
(16) 試験研究のための実施行為に関する特許権侵害の免責規定 P.134
6 米国、欧州、韓国の延長制度比較一覧
資料編
資料編Ⅲ 海外質問票調査
【質問項目及び回答】【韓国】 P.496