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2015.01.09
タイにおける薬事法の活用「模倣対策マニュアル タイ編」（2008年3月、日本貿易振興機構）第3編第8章では、タイにおける薬事法について、タイ食品及び医薬品局（FDA）からのライセンスの取得、ライセンス申請人の要件等が説明されている。また、各医薬品の承認申請手続きが、医薬品ごとにフローチャートを交えて説明されている。
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2015.01.09
「模倣対策マニュアル タイ編」（2008年3月、日本貿易振興機構）第3編第8章では、タイにおける薬事法について、タイ食品及び医薬品局（FDA）からのライセンスの取得、ライセンス申請人の要件等が説明されている。また、各医薬品の承認申請手続きが、医薬品ごとにフローチャートを交えて説明されている。